Revendeur officiel Elide Fire, Citycare & Cederroth

Nous sommes à votre écoute pour prendre vos commandes de boule extincteurs, défibrillateurs, stations de premiers secours. Vous pouvez joindre EUROSID directement via le bouton « chat » qui figure sur votre écran, via le formulaire contact, par téléphone au 07 82 81 51 36 (service et appel gratuits) de 8H30 à 17H00 du lundi au vendredi. Vous pouvez aussi nous joindre par mail à : contact@euro-sid.com Vous pouvez également passer directement par notre boutique E-commerce.

Nous acceptons les cartes de crédit/débit, et PayPal.

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Vous recevrez un numéro de suivi par email une fois que votre commande aura été expédiée. Vous pourrez suivre votre commande en utilisant ce numéro sur notre site ou auprès de notre transporteur.

Les délais de livraison varient en fonction de votre emplacement et de la disponibilité des articles. Nous vous fournirons une estimation lors de votre commande.

Il suffit de sélectionner les articles que vous souhaitez acheter et de les ajouter à votre panier. Ensuite, procédez au paiement en suivant les instructions à l'écran.

Comment être informé de vos offres promotionnelles ? Nous publions très régulièrement des offres promotionnelles sur les boules extincteurs, les défibrillateurs et les stations de premiers secours. Pour ne pas les rater, nous vous recommandons de suivre notre page LinkedIn, Facebook et Instagram

Nous sommes à votre écoute pour organiser une visite ou une rencontre par téléphone. Pour programmer la rencontre : Vous pouvez joindre EUROSID directement via le bouton « chat » qui figure sur votre écran, via le formulaire contact, par téléphone au 07 82 81 51 36 (service et appel gratuits) de 8H30 à 17H00 du lundi au vendredi. Vous pouvez aussi nous joindre par mail à : contact@euro-sid.com

Tapez votre recherche dans le moteur de recherche du site et laissez-vous guider. Vous pouvez aussi nous contacter, on se fera un plaisir de vous aider à trouver la fourniture dont vous avez besoin pour vos besoins de prévention et sécurité. Vous pouvez joindre EUROSID directement via le bouton « chat » qui figure sur votre écran, via le formulaire contact, par téléphone au 07 82 81 51 36 (service et appel gratuits) de 8H30 à 17H00 du lundi au vendredi. Vous pouvez aussi nous joindre par mail à : contact@euro-sid.com

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Le panneau de premiers soins lui-même n'est pas marqué d'une date d'expiration, mais tous les produits sur le panneau le sont. Le panneau n'a pas de date de péremption car il peut être rechargé avec de nouveaux produits, ce qui signifie que la date de péremption change. Les produits figurant sur le panneau sont classés comme dispositifs médicaux, ce qui signifie qu'ils doivent être conformes aux exigences de la directive sur les dispositifs médicaux, y compris les exigences relatives aux dates de péremption.

Les produits de premiers secours marqués CE de Cederroth sont classés comme dispositifs médicaux conformément au MDD 93/42/CEE et au MDR 2017/45. Pour ces types de produits, aucune fiche de données de sécurité n'est requise car la sécurité d'utilisation du produit est garantie par sa conformité à la directive sur les dispositifs médicaux. Exception : les produits qui contiennent un récipient sous pression nécessitent des fiches de données de sécurité pour les expéditeurs. Ceci s'applique actuellement au REF 51011005 Burn Gel 100 ml et au REF 726000 Eye&Wound Cleanser Spray

Nous sommes à votre service pour vous conseiller dans la commande d’ équipement de premier secours. Vous pouvez joindre EUROSID directement via le bouton « chat » qui figure sur votre écran, via le formulaire contact, par téléphone au 07 82 81 51 36 (service et appel gratuits) de 8H30 à 17H00 du lundi au vendredi. Vous pouvez aussi nous joindre par mail à : contact@euro-sid.com

Le nettoyant pour plaies Salvequick ne contient aucun agent de conservation. Le produit est stérilisé lors de la fabrication.

Les batteries au lithium ne contiennent pas d'acide de batterie (acide sulfurique) ou tout autre liquide corrosif, il n'y a donc aucun risque d'éclaboussures dans les yeux et donc pas besoin de collyre. Cependant, si la même station de charge est utilisée pour les batteries au lithium et à l'acide sulfurique, une douche oculaire doit être disponible. Gardez à l'esprit qu'en cas d'incendie, les batteries au lithium émettent un gaz très dangereux, le fluorure d'hydrogène, et qu'une manipulation correcte en cas d'incendie est importante.

Pour se protéger contre la grippe, il est recommandé de se laver les mains fréquemment et soigneusement, idéalement en combinaison avec l'utilisation d'un nettoyant pour les mains à base d'alcool en complément. Les nettoyants et lingettes désinfectantes pour la peau Salvequick Safety contiennent tous deux 70 % d'alcool. Ils peuvent donc être utilisés de la même manière après le lavage des mains.

Non. La boule extincteur n’est pas dangereuse pour l’homme. Au contraire, la boule anti-feu permet de protéger l’homme en permettant de lancer la boule dans un feu au lieu de s’approcher avec un extincteur classique.

Non. Le déclenchement de l'elide fire se fait uniquement en présence d’une flamme.

Nous sommes à votre service pour vous conseiller dans la commande de boule anti-feu. Vous pouvez joindre EUROSID directement via le bouton « chat » qui figure sur votre écran, via le formulaire contact, par téléphone au 07 82 81 51 36 (service et appel gratuits) de 8H30 à 17H00 du lundi au vendredi. Vous pouvez aussi nous joindre par mail à : contact@euro-sid.com

Non. La boule anti-feu n’est pas étanche.

Non. Les composants de la boule anti-feu sont biodégradables et ne représentent aucun danger pour l’environnement ou pour l’homme.

Lorsqu’une personne est victime d’une fibrillation ventriculaire, la défibrillation à l’aide d’un défibrillateur est le seul traitement qui permet de « resynchroniser » les battements du cœur.

Nous sommes à votre service pour vous conseiller dans la commande pour la location d’un défibrillateur (DAE). Vous pouvez joindre EUROSID directement via le bouton « chat » qui figure sur votre écran, via le formulaire contact, par téléphone au 07 82 81 51 36 (service et appel gratuits) de 8H30 à 17H00 du lundi au vendredi. Vous pouvez aussi nous joindre par mail à : contact@euro-sid.com

Impossible de faire une erreur ! S’il a détecté une anomalie cardiaque, c’est notre défibrillateur qui va décider et vous indiquer s’il y a lieu, ou pas, de délivrer un choc.

Le Défibrillateur Automatisé Externe est un appareil portable ayant pour rôle d’analyser le rythme cardiaque d’une personne en arrêt cardio-respiratoire, et de délivrer un choc électrique s’il détecte une fibrillation ventriculaire. D'autres appellations non-officielles sont souvent utilisées mais définissent le même type d'appareil : Défibrillateur Automatique, Défibrillateur Automatique Externe

La commission européenne (CE) est l’autorité suprême pour la réglementation des dispositifs médicaux (DM). Le Marquage CE est LE passeport obligatoire pour tous les dispositifs médicaux commercialisés au sein de la communauté européenne. Le DAE doit être conforme à la directive européenne 93/42/CEE. Cette certification est obtenue par les industriels directement auprès d’organismes de certification notifiés («notify body»). En 2019, les DAE doivent être certifiés CE CLASS IIB. Les défibrillateurs qui ont obtenu ou obtiendront une certification CE au cours de l'année 2019 pourront être commercialisés avec cette certification jusqu’en 2024.

Nous recommandons d’installer votre DAE de façon à ce qu’il soit accessible et visible par tous. Lors de votre commande, nous vous envoyons des instructions afin de vous aider lors de l’installation de votre matériel.

Oui. Notre défibrillateur intègre un détecteur de Pacemaker. Ainsi, s’il détecte une personne équipée d’un Pacemaker, il ne délivrera aucun choc.

Les deux appareils ont la même fonction. Ils analysent le rythme cardiaque d’une personne avant d’envoyer un choc, si celui-ci est recommandé. Dans le cas d’un défibrillateur entièrement automatique l’appareil délivrera automatiquement le choc, tandis qu’un défibrillateur semi-automatique demandera à l’utilisateur d’appuyer sur son bouton « choc » si l’appareil le recommande. Dans les deux cas, il n’y a aucun risque de mauvaise utilisation.

Deux électrodes sont connectées au défibrillateur et sont placées sur le thorax de la victime. Le logiciel interne du DAE va analyser le rythme cardiaque de la victime. Il détermine si un choc est nécessaire ou pas. Notre défibrillateur donne des instructions claires et précises tout au long de son utilisation.

Sur le marché américain, l’équivalent de la certification CE est la certification FDA (Food Drug and Administration). Les exigences de la FDA ne concernent que le marché Nord Américain et sont l’équivalent du marquage CE en Europe. Contrairement aux informations couramment répandues, la certification FDA n’est pas un gage de qualité supérieure au marquage CE. Un DAE certifié FDA n’est pas meilleur qu’un DAE certifié CE.

Depuis 2007, un décret stipule que toute personne, même non médecin, est habilitée à utiliser un défibrillateur sans formation. C’est pourquoi, l’utilisation de notre DAE a été rendue excessivement simple. Il vous guide pas à pas lors de l’intervention.

Face à une fibrillation ventriculaire, il faut agir en moins de 4 minutes. Au delà, chaque minute passée représente 10% de chance de survie en moins. Ainsi, sans assistance, la personne mourra au bout de 10 minutes.

Tous les défibrillateurs proposés par euro-sid.com ont été conçus dans le respect des normes ISO 13485 et ISO 9001. Ces certifications prouvent l’engagement du fabricant envers la qualité du matériel médical proposé sur le marché.

La démocratisation du DAE impose la mise place d'une nouvelle classification afin de prévenir l’arrivée de nouveaux DAE sur le marché européen suite aux nombreuses lois qui imposent les défibrillateurs dans les ERP. Ainsi, les nouveaux DAE qui arriveront sur le marché à compter de Mai 2020 devront obtenir une certification CE Class III. Les industriels déjà présents sur le marché avec des DAE certifiés CE IIB qui auront renouvelé leur certification pourront commercialiser leur DAE jusqu’en 2024 et disposeront de 5 ans pour obtenir le certificat CE Class III. Important : Les DAE actuellement en place n’auront pas à être remplacés. Ils gardent leur certification et resteront utilisables par tous sans formation sans limite de date si ce n’est la durée de vie du produit qui est généralement limitée à 10 ans. Les industriels qui possèdent la NORME 13485 intègrent les exigences réglementaires des dispositifs médicaux. Ces normes garantissent l’application de procédures validées pour la conception, la production et le suivi du DAE (médical device) afin de garantir que chaque appareil soit conforme des ateliers de fabrication. La norme Class III ajoute un système d’identification unique (IUD) mis en place afin d’assurer une meilleure traçabilité. Les industriels rendront publics pour leurs futurs produits les principaux éléments liés à la sécurité et aux performances du DAE tels que présentés dans leur dossier marquage CE et devront les enregistrer sur une base européenne.